Лекарства, проекты чистых помещений в фармацевтической промышленности

Требования биофармацевтической промышленности. Цель GMP – обеспечить создание научной, строго стерильной среды производства лекарственных средств, процессов, операций и системы управления, максимально устранить всю возможную потенциальную биологическую активность, пыль, пирогенное загрязнение, производство высококачественных, безопасных для здоровья и безопасность лекарственных средств.

Благодаря углубленному исследованию производственной среды биофармацевтических клиентов и накоплению инженерного опыта мы четко понимаем ключ к экологическому контролю биофармацевтического производственного процесса.Энергосбережение является приоритетом нашей системной программы.Мы делаем все возможное, чтобы предоставить клиентам требования международных стандартов GMP и Fed209D, ISO14644, IEST, EN1822.В то же время, применяя новейшие энергосберегающие технологии и экологические решения, мы можем обеспечить планирование и проектирование завода GMP - схему очистки потоков и логистики, чистую систему кондиционирования воздуха, чистую систему отделки, энергосберегающую трансформацию всего завода, воду. и электричество, трубопровод сверхчистого газа, мониторинг чистых помещений, система технического обслуживания и другие комплексные услуги по поддержке установки.